2020年1月9日,奔波在前线的言成人员拿回来了医疗器械三类许可证,这是我们言成真正的从0到1,从无到有,全程参与办理的医疗器械三类许可证,具体流程如下:
签署合同--支付预付款--公司查名--准备材料--向当地药检局递交申请材料--通过药检局检查--获得《医疗器械经营许可证》--获得营业执照--获得组织机构代码证--获得税务登记证--交付材料、支付余款--结束
说到这,还是有很多朋友不知道自己是办理医疗器械三类还是二类,在这里,许可证办理专家-言成就把成都医疗器械三类许可证涉及范围写出来以供大家对照自身企业情况:
6804 眼科手术器械;
6807 胸腔心血管外科手术器械;
6810 矫形外科(骨科)手术器械;
6815 注射穿刺器械;
6821 医用电子仪器设备;
6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备;
6822-1 医用光学器具、仪器及内窥镜设备;
6823 医用超声仪器及有关设备;
6824 医用激光仪器设备;
6825 医用高频仪器设备;
6826 物理治疗设备
6828 医用磁共振设备;
6830 医用X射线设备;
6831 医用X射线附属设备及部件;
6832 医用高能射线设备;
6833 医用核素设备;
6840 临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);
6845 体外循环及血液处理设备;
6846 植入材料和人工器官;
6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具;
6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;
6863 口腔科材料;
6865 医用缝合材料及粘合剂;
6866 医用高分子材料及制品;
6870 软 件;
6877 介入器材;
6826 物理治疗及康复设备。
那么,成都医疗器械三类许可证有效期限是多久呢?
许可证办理专家-言成有云:《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。药品监督管理部门机构会在临期时进行审查,符合要求的,在届满时予以换发新证,收回原证;不符合条件的,告知限期进行整改,整改后仍不符合条件的,在有效期届满时注销原证,书面告知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
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